DNA sequencing
-
VCF فائل کیسے پڑھیں؟ Variant Call Format کا عملی رہنما
VCF فائل کے ہر حصے کی آسان وضاحت: header لائنیں، آٹھ مقررہ کالم، 0/1 جیسے genotypes، خاص alleles، عام غلطیاں اور bcftools سے قابلِ تکرار جانچ۔
-
GRCh37، GRCh38، T2T-CHM13 یا Human Pangenome: درست Reference Genome کیسے چنیں؟
GRCh37، GRCh38، T2T-CHM13 اور human pangenome کا تقابل، reference mismatch کے مسائل، اور reproducible NGS کے لیے درست files منتخب کرنے کا اردو رہنما۔
-
FASTQ اور Phred Quality Scores: NGS کوالٹی کنٹرول کا عملی رہنما
FASTQ records، Phred Q20/Q30 scores، ASCII encoding، quality-score binning اور alignment سے پہلے FastQC/MultiQC checklist کو اردو میں سمجھیں۔
-
Windows پر WSL2 کے ذریعے NGS ڈیٹا اینالیسس: ایک عملی ورک فلو
Windows پر WSL2 میں تیز اور قابلِ تکرار NGS ماحول بنائیں، FASTQ فائلوں کی درست جگہ منتخب کریں، اور FastQC و MultiQC سے بنیادی کوالٹی کنٹرول چلائیں۔
