-
ANGPTL3 کی In Vivo Base Editing: ایک خوراک میں DNA کی مستقل تبدیلی کیا ثابت کرتی ہے؟
Nature میں شائع نئی تحقیق: ایک انفیوژن سے جگر میں ANGPTL3 جین مستقل طور پر بند۔ جانوروں میں نتائج کیا ہیں، اور انسانوں کے بارے میں یہ ابھی کیا ثابت نہیں کرتی۔
تازہ ترین مضامین
تمام مضامین-
VCF فائل کیسے پڑھیں؟ Variant Call Format کا عملی رہنما
VCF فائل کے ہر حصے کی آسان وضاحت: header لائنیں، آٹھ مقررہ کالم، 0/1 جیسے genotypes، خاص alleles، عام غلطیاں…
-
AlphaGenome Atlas کیا ہے؟ 9 ارب جینومک ویریئنٹس کی AI پیش گوئیاں
AlphaGenome Atlas انسانی جینوم میں ہر ممکن واحد حرفی تبدیلی کے مالیکیولر اثرات کی پیش گوئی کرتا ہے۔ یہ رہنما…
-
GRCh37، GRCh38، T2T-CHM13 یا Human Pangenome: درست Reference Genome کیسے چنیں؟
GRCh37، GRCh38، T2T-CHM13 اور human pangenome کا تقابل، reference mismatch کے مسائل، اور reproducible NGS کے لیے درست files منتخب…
-
FASTQ اور Phred Quality Scores: NGS کوالٹی کنٹرول کا عملی رہنما
FASTQ records، Phred Q20/Q30 scores، ASCII encoding، quality-score binning اور alignment سے پہلے FastQC/MultiQC checklist کو اردو میں سمجھیں۔
-
Windows پر WSL2 کے ذریعے NGS ڈیٹا اینالیسس: ایک عملی ورک فلو
Windows پر WSL2 میں تیز اور قابلِ تکرار NGS ماحول بنائیں، FASTQ فائلوں کی درست جگہ منتخب کریں، اور FastQC…
-
جینومک ویریئنٹ کے گرد PCR پرائمر ڈیزائن: ایک عملی رہنما
اچھے PCR یا Sanger پرائمر صرف مناسب Tm اور GC سے نہیں بنتے؛ درست genome assembly، transcript اور sequence بھی…
Software for laboratories
Run your genomics lab on Genomics LIMS
Track every sample from accession to signed report, on a PostgreSQL database your lab controls.
Written by a working genomics researcher
Sci Chores is run by Taimoor Khan, a bioinformatician at the Advanced Center for Genomic Technologies, Khyber Medical University, Peshawar. The guides, tools and software come out of real sequencing and rare-disease work.
- 28
- rare-disease exome cases analysed in one year
- 272
- families in a major exome cohort contribution
- 50+
- researchers, clinicians and students trained